多动症的遗传概率相对较高，家族中有多动症患者的个体，发展为多动症的风险显著增加。根据一些流行病学研究，约有25%至50%的多动症患者有直系亲属同样患有该病。这一现象表明，遗传因素在多动症的发生中扮演着重要角色。
多动症的遗传机制复杂，涉及多个基因的相互作用以及环境因素的影响。某些基因与多动症的发生有显著关联，例如与多巴胺系统相关的基因。这些基因可能影响神经递质的传递，从而影响个体的注意力、冲动控制和活动水平。环境因素如孕期暴露于烟草、酒精或其他有害物质，以及早期生活中的压力和不良经历，也可能与遗传因素共同作用，增加多动症的风险。虽然遗传因素在多动症的发生中起着重要作用，但环境因素同样不可忽视。
在关注多动症的遗传概率时，需注意多动症的表现和诊断标准可能因文化和社会背景而异。不同地区和人群对多动症的理解和识别可能存在差异，导致诊断率和遗传概率的统计结果有所不同。个体差异也会影响多动症的表现，某些个体可能在遗传上易感，但并不一定表现出明显的症状。了解多动症的遗传背景时，需综合考虑遗传与环境的交互作用，避免片面解读。同时，建议在家庭中有多动症病史的情况下，关注儿童的行为表现，及早进行评估与干预，以便及时提供支持和帮助。对于多动症的研究仍在不断深入，未来可能会有更多的发现，帮助更好地理解其遗传机制及其与环境因素的关系。
