生殖系统发育不完善可能导致尿失禁，尤其是与尿道括约肌或盆底肌功能相关的结构异常时。生殖系统与泌尿系统在解剖和功能上紧密关联，发育缺陷可能影响控尿机制，例如先天性尿道短、盆底肌薄弱或神经支配异常，均可引发压力性尿失禁或急迫性尿失禁。
生殖系统发育异常对排尿功能的影响主要通过两种机制：一是直接解剖结构缺陷，如女性先天性无阴道或男性尿道下裂，可能伴随尿道支撑力不足，增加腹压时尿液漏出；二是神经调控异常，如脊柱裂合并生殖泌尿系统畸形，导致膀胱逼尿肌过度活动或括约肌协调障碍。儿童期隐性脊柱裂或骶骨发育不良常伴随遗尿，成年后可能进展为持续性尿失禁。雌激素受体发育不全可能影响尿道黏膜闭合功能，加重压力性尿失禁风险。部分先天性综合征如马凡综合征合并结缔组织松弛，也会削弱盆底支撑力。
针对生殖系统发育不完善相关的尿失禁，需结合影像学如盆腔MRI和尿动力学检查明确病因。儿童期应尽早干预神经源性膀胱，避免肾功能损害；成年患者可通过盆底肌训练、生物反馈或药物改善症状。严重解剖异常需手术矫正，如尿道悬吊术或人工括约肌植入。日常需避免便秘、剧烈咳嗽等腹压增高因素，定期随访泌尿功能。妊娠可能加重盆底损伤，孕前评估尤为重要。此类尿失禁的预后与基础疾病严重程度相关，早期干预可显著提升生活质量。
