胎儿腹裂是一种先天性腹壁发育缺陷,表现为胎儿腹部部分脏器通过腹壁缺损处突出体外,但无膜状结构覆盖。这种情况通常在孕期超声检查中发现,属于新生儿畸形的一种,需要及时诊断与干预。
胎儿腹裂的发生与胚胎发育过程中腹壁闭合不全有关,具体病因尚未完全明确,可能与遗传因素、环境暴露或母体营养状况等相关。腹裂缺损多位于脐带右侧,突出的脏器通常为肠管,由于直接暴露在羊水中,可能引发炎症或功能障碍。与脐膨出不同,腹裂突出的脏器表面无腹膜或羊膜覆盖,增加了并发症风险。孕期超声检查可清晰显示腹壁缺损及外翻的肠管,诊断准确率较高。部分病例伴随肠旋转不良、肠闭锁等并发畸形,需进一步评估胎儿整体发育状况。
确诊胎儿腹裂后需密切监测妊娠进展,建议在有新生儿外科条件的医疗机构分娩。分娩方式通常选择剖宫产以减少肠管损伤风险。出生后需立即用无菌敷料覆盖暴露脏器,防止感染和体液流失,并尽快手术修复腹壁缺损。术后需关注肠功能恢复及营养支持,长期随访生长发育情况。孕期避免吸烟、饮酒等危险行为,合理补充叶酸可能降低发病风险。若合并严重畸形或染色体异常,需多学科会诊评估预后。
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