患有天冬氨酰葡萄糖胺尿症是比较严重的。
天冬氨酰葡萄糖胺尿症是一种较为罕见的常染色体隐性遗传代谢性疾病。患者由于体内缺乏天冬氨酰葡萄糖胺酶，导致天冬氨酰葡萄糖胺不能正常分解代谢，从而在体内蓄积，引起一系列的临床表现。患儿在出生后不久可能就会出现症状，如智力低下、语言发育迟缓、运动发育落后、面容特殊头大、鼻梁低平、眼距宽等、反复呼吸道感染等。随着病情的进展，还可能出现骨骼异常、肝脾肿大、癫痫发作等严重并发症，这些症状会严重影响患儿的生活质量和生存能力，给家庭和社会带来沉重的负担。而且，目前针对这种疾病尚无特效的根治方法，主要是通过对症治疗来缓解症状和延缓病情进展，但效果往往有限。
这种疾病的诊断也存在一定困难，因为其临床表现缺乏特异性，容易被误诊或漏诊。早期诊断和早期干预对于改善患儿的预后非常重要，但由于疾病的罕见性和认识不足，很多患儿可能得不到及时的诊断和治疗。这就需要加强对这种疾病的认识和研究，提高诊断水平，以便能够尽早发现和治疗患者。同时，对于已经确诊的患者，需要给予全面的支持和护理，包括营养支持、康复训练、预防感染等，以提高患者的生活质量。社会也应该给予这些患者和家庭更多的关爱和帮助，减轻负担。天冬氨酰葡萄糖胺尿症是一种严重的疾病，需要引起高度重视。
