神经节苷脂沉积病会遗传。
神经节苷脂沉积病是一组由于溶酶体中参与神经节苷脂分解代谢的酶缺乏，导致神经节苷脂在多种组织和器官中异常蓄积而引起的遗传性疾病。这些疾病通常以常染色体隐性遗传方式传递，这意味着患者的父母通常都是无症状的携带者。
常染色体隐性遗传意味着当个体从父母双方各继承一个致病基因时才会发病。如果仅继承一个致病基因，则为携带者，一般不会表现出临床症状。在这种遗传模式下，患者的兄弟姐妹有25%的概率继承两个致病基因而患病，50%的概率继承一个致病基因成为携带者，25%的概率继承两个正常基因。
神经节苷脂沉积病的临床表现因具体类型和酶缺乏的程度而异。常见的症状包括进行性智力减退、运动障碍、癫痫发作、视力和听力问题等。由于这些疾病会对神经系统造成严重损害，往往会导致患者出现严重的残疾和生活质量下降。
对于有神经节苷脂沉积病家族史的人群，遗传咨询和产前诊断非常重要。通过遗传咨询，可以了解疾病的遗传模式、发病风险和预防措施。产前诊断可以通过绒毛取样、羊水穿刺或胎儿脐血穿刺等方法，检测胎儿是否携带致病基因，以便及时做出决策。
神经节苷脂沉积病是一种遗传性疾病，了解其遗传特点对于疾病的诊断、预防和治疗都具有重要意义。同时，对于患者及其家庭，提供全面的支持和关爱，包括医疗护理、康复训练、心理支持等，也是非常重要的。
