小孩子会得多囊肾吗

小孩子也有可能得多囊肾。

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要分为常染色体显性遗传多囊肾ADPKD和常染色体隐性遗传多囊肾ARPKD。常染色体隐性遗传多囊肾在新生儿和儿童期较为常见，而常染色体显性遗传多囊肾虽然多数在成年后发病，但也有少数在儿童时期就被发现。

对于常染色体隐性遗传多囊肾，患儿通常在胎儿期就可能出现肾脏病变，出生后可表现为双侧肾脏明显增大、腹部膨隆、肾功能不全等。病情严重的患儿可能在新生儿期就出现呼吸窘迫、肾衰竭等危及生命的情况。随着年龄增长，患儿可能会反复出现尿路感染、血尿、高血压等症状，逐渐进展至肾衰竭。

常染色体显性遗传多囊肾在儿童期发病相对较少，但如果家族中有多囊肾患者，儿童也可能通过遗传而患病。在儿童时期，可能症状相对较轻，如偶尔出现腹痛、血尿等，肾脏的囊肿数量和大小可能相对较少。随着年龄的增长，病情可能会逐渐加重，囊肿逐渐增多、增大，导致肾功能逐渐下降。

还有一些其他因素可能导致儿童出现类似多囊肾的表现，如获得性肾囊性疾病等，但这些情况与遗传性多囊肾的发病机制和预后有所不同。

小孩子是有可能得多囊肾的，无论是常染色体隐性遗传还是常染色体显性遗传。如果怀疑孩子可能患有多囊肾或出现相关症状，应及时就医，进行详细的检查和评估，包括超声、肾功能检查等，以便早期诊断和治疗，延缓病情进展，改善预后。同时，对于有家族史的家庭，建议进行遗传咨询和产前诊断，以降低患病风险。