先天性聋哑生孩子会正常吗

先天性聋哑人生孩子有可能是正常的，但也存在孩子出现聋哑的风险。

先天性聋哑存在多种遗传方式，有的是常染色体隐性遗传，有的是常染色体显性遗传，还有的与X染色体或线粒体遗传相关。如果先天性聋哑是由隐性基因导致，而父母双方只是携带了致病基因但本身不发病，他们的孩子有一定概率是正常的，但也有概率会遗传到致病基因而发病；如果是显性遗传，父母一方患病，孩子就有较高概率患病；如果是X染色体遗传，女性患者的后代有不同的患病风险情况，男性患者的女儿一般会携带致病基因。还有部分先天性聋哑并非单纯由遗传因素引起，而是在胚胎发育过程中受到环境因素影响，如母亲孕期感染病毒、使用某些药物等，这种情况下，如果致病因素已去除，其孩子通常是正常的。

先天性聋哑人生孩子是否正常不能一概而论。需要进行详细的遗传咨询和基因检测，以评估遗传风险。如果有生育计划，应提前与医生充分沟通，了解自身疾病的遗传特点和可能对后代产生的影响。医生可能会建议进行相关的检查和评估，包括家族病史调查、基因检测等，以便制定合适的生育策略和后续的监测方案，尽可能降低孩子出现聋哑的风险，保障孩子的健康。同时，社会也应该给予先天性聋哑人群更多的理解和支持，让他们能够在生育等人生重大决策中获得足够的帮助和指导。