继发性系统性淀粉样变的治疗方法有控制基础疾病、药物治疗、支持治疗、器官移植、血浆置换。具体分析如下：
1.控制基础疾病：基础疾病是导致继发性系统性淀粉样变的重要原因，如慢性炎症性疾病、慢性感染等。积极治疗基础疾病可阻止淀粉样物质的进一步沉积。例如对于类风湿关节炎患者，使用抗风湿药物控制病情活动，改善炎症状态。通过抑制炎症反应，减少血清淀粉样蛋白A的产生，从而缓解淀粉样变的进展。
2.药物治疗：某些药物可用于治疗继发性系统性淀粉样变。如美法仑和泼尼松联合使用，美法仑是一种烷化剂，可抑制淀粉样蛋白的合成。泼尼松则具有抗炎和免疫调节作用。二者协同作用，有助于减轻症状，改善患者的生活质量，但药物可能存在骨髓抑制等不良反应。
3.支持治疗：支持治疗在继发性系统性淀粉样变的治疗中也非常重要。包括营养支持，保证患者摄入足够的蛋白质、热量等营养物质，以维持身体的正常代谢。对于有水肿的患者，适当使用利尿剂减轻水肿症状。同时，积极预防和治疗感染，因为患者抵抗力较低，感染可能加重病情。
4.器官移植：对于某些器官功能严重受损的患者，器官移植是一种有效的治疗方法。例如肾移植，当肾脏因淀粉样变导致肾衰竭时，肾移植可替代受损的肾脏功能，改善患者的生存状况。但器官移植面临供体来源、免疫排斥等诸多问题，需要严格评估患者的身体状况和手术风险。
5.血浆置换：血浆置换可去除血液中的异常蛋白，包括淀粉样物质。通过将患者的血液引出体外，分离血浆并弃去，然后补充新鲜血浆或其他替代品。这种方法可快速降低血液中淀粉样物质的浓度，但效果可能是暂时的，且可能存在感染、过敏等并发症。
在治疗继发性系统性淀粉样变过程中，患者需要定期复查相关指标，如血清淀粉样蛋白水平、器官功能指标等，以便及时调整治疗方案。同时，患者应保持良好的生活习惯，避免劳累和感染，积极配合医生的治疗。
