A1port综合征肾损伤能治好吗
Alport综合征肾损伤不能完全治好。
Alport综合征是一种遗传性疾病，主要影响肾脏、耳朵和眼睛。由于其病因是基因突变，这种基因层面的异常会导致肾脏的基底膜结构和功能出现进行性损害。在肾损伤方面，早期可能表现为血尿、蛋白尿，随着病情进展，会逐渐发展为肾衰竭。目前的医疗手段虽然可以通过药物治疗如血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂等来控制血压、减少蛋白尿，延缓肾脏疾病的进展，但无法从根本上修复已经发生基因突变的肾脏组织，也就难以彻底治愈肾损伤。
从疾病发展进程来看，在儿童时期可能仅出现轻微的血尿或蛋白尿症状，肾脏功能在一段时间内还能维持相对正常。但随着年龄增长，肾脏的损伤会持续累积加重。到了疾病晚期，患者往往需要进行透析或者肾移植来维持生命。肾移植虽然可以替代已经失去功能的肾脏，但由于患者本身的基因缺陷，移植后的肾脏仍有可能再次出现类似的病变，而且还可能面临免疫排斥等多种问题。所以，总体而言，Alport综合征肾损伤目前还达不到完全治愈的目标。
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