贝利尤单抗是一种重组的完全人源化IgG2单克隆抗体，主要作用是抑制B细胞活化因子BAFF，又称B淋巴细胞刺激因子。通过与BAFF结合，贝利尤单抗能够减少自身免疫反应，从而降低SLE患者的疾病活动度。该药物于2019年在中国正式获批，为我国SLE患者提供了新的治疗选择。作为全球首个获批用于SLE治疗的生物靶向制剂，贝利尤单抗的上市填补了该领域近60年的空白，并在欧洲获得指南A级推荐。
贝利尤单抗通过与常规治疗联合使用，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的成年患者，如抗ds-DNA抗体阳性、低补体以及SELENA-SLEDAI评分8分以上的患者。用法用量方面，贝利尤单抗通过静脉输液给药，推荐的给药方案为10mg/kg，前3次每2周给药一次，随后每4周给药一次。在给药过程中，应由有管理速发过敏反应经验的医务人员进行操作，并注意观察患者可能出现的不良反应。
贝利尤单抗给药可能会导致重度或危及生命的超敏反应和静脉输液反应。在给药过程中，患者应在能进行相应急救处理的环境中接受治疗，并在前两次静脉输液后接受较长时间的临床观察。在使用贝利尤单抗治疗的过程中，患者和医务人员应密切关注病情变化，如治疗6个月后疾病控制无改善，应考虑中止治疗。
贝利尤单抗作为一种创新的生物靶向制剂，为我国SLE患者提供了新的治疗手段。在使用过程中，患者和医务人员需密切关注病情和不良反应，确保治疗的安全性和有效性。
