重复肾盂输尿管畸形的病因包括遗传因素导致胚胎发育异常、输尿管芽分支异常引起结构重复、妊娠期间母体环境异常干扰泌尿系统形成、后天尿路感染或梗阻诱发解剖变异以及其他先天性畸形合并发生。具体分析如下：
1.遗传因素导致胚胎发育异常：家族中存在泌尿系统畸形病史可能增加患病风险，基因突变或染色体异常影响中肾管分化，需通过产前超声筛查并结合遗传咨询评估后代风险。
2.输尿管芽分支异常引起结构重复：胚胎期输尿管芽过早分裂或异位生长导致双输尿管，若未引发症状可定期观察，合并积水或感染需手术矫正。
3.妊娠期间母体环境异常干扰泌尿系统形成：母体接触药物、辐射或代谢性疾病可能阻碍胎儿输尿管正常融合，孕期需避免有害物质并加强产检。
4.后天尿路感染或梗阻诱发解剖变异：反复炎症或结石压迫导致输尿管形态改变，早期抗感染治疗或解除梗阻可降低畸形加重风险。
5.其他先天性畸形合并发生：常与肾脏发育不良或膀胱异常共存，需综合影像学检查明确整体情况，针对性处理主要病变。
重复肾盂输尿管畸形的发生机制复杂，涉及多环节交互作用。临床诊断需结合病史、影像学及功能评估，治疗方案取决于是否伴随功能障碍。预防重点在于孕期保健和早期干预，减少不可逆损伤。
