听神经瘤与神经性耳鸣的区别在于症状表现不同、病变性质不同、检查结果不同、治疗方法不同、预后情况不同。具体分析如下：
1.症状表现不同：听神经瘤早期可能无明显症状，随着肿瘤增大可出现单侧听力下降、耳鸣、眩晕或平衡障碍，严重时压迫面神经导致面部麻木或肌肉无力。神经性耳鸣主要表现为持续性或间歇性耳鸣，常伴有听力减退但无其他神经系统症状，耳鸣多为双侧或单侧高调鸣响，无进行性加重趋势。
2.病变性质不同：听神经瘤是起源于听神经鞘的良性肿瘤，属于占位性病变，具有明确的结构异常。神经性耳鸣是听觉传导通路功能紊乱所致，无实质性病变，属于功能性障碍，可能与内耳微循环异常或神经信号传导异常有关。
3.检查结果不同：听神经瘤通过影像学检查如磁共振可清晰显示肿瘤位置、大小及与周围组织关系，听力检查多表现为单侧感音神经性聋。神经性耳鸣影像学检查无异常发现，听力测试可能显示高频听力损失或正常，耳鸣匹配试验可确定耳鸣频率和响度。
4.治疗方法不同：听神经瘤需根据肿瘤大小选择手术切除、放射治疗或观察随访，治疗目标是消除肿瘤压迫。神经性耳鸣以改善微循环、营养神经及声音掩蔽治疗为主，严重者可尝试耳鸣习服疗法或心理干预，无特定根治手段。
5.预后情况不同：听神经瘤术后可能遗留听力丧失或面神经损伤，小型肿瘤预后较好。神经性耳鸣多数可通过治疗缓解症状，部分可能长期存在但不影响生命，少数因心理因素导致生活质量下降。
出现耳鸣或听力异常时需及时就医，避免自行判断延误病情。影像学检查对鉴别诊断至关重要，治疗选择应结合具体病情和医生建议。保持良好心态有助于功能性耳鸣的恢复，定期复查可监测听神经瘤的生长情况。
