ATRT 肿瘤是中枢神经系统的一种罕见的高度恶性肿瘤,即非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤。
非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤主要发生于儿童,特别是在婴幼儿中较为多见。它起源于原始神经外胚层,具有独特的病理特征。
该肿瘤之所以被命名为非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤,是因为其细胞形态具有一定的特殊性。肿瘤细胞在显微镜下显示出类似横纹肌样的特征,同时伴有一些畸胎样的成分。
ATRT 肿瘤具有高度侵袭性和恶性程度。它生长迅速,容易侵犯周围脑组织,导致严重的神经系统症状,如头痛、呕吐、嗜睡、癫痫发作、肢体瘫痪等。由于其恶性程度高,早期即可发生转移,常见的转移部位包括脑脊液循环途径中的其他部位。
诊断 ATRT 肿瘤主要依靠影像学检查(如头颅磁共振成像等)和病理检查。治疗方面,通常采用手术尽可能切除肿瘤,术后联合放疗和化疗等综合治疗措施,但总体预后仍然较差。尽管治疗手段不断进步,但 ATRT 肿瘤患者的生存率仍然相对较低,需要进一步深入研究以寻找更有效的治疗方法来改善患者的预后。对这种罕见肿瘤的深入了解和研究,对于提高诊断准确性、优化治疗方案以及改善患者生存状况都具有重要意义。
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