先天性声门下狭窄是什么病

路承 副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院三级甲等耳鼻喉科

先天性声门下狭窄是一种喉部先天性疾病。

先天性声门下狭窄主要是由于胚胎发育过程中喉部结构异常所致。在胎儿发育时期，声门下区域的组织结构未能正常发育和形成，导致声门下腔径狭小。这种狭窄可以是局限性的，也可能是弥漫性的。患儿出生后会出现不同程度的呼吸窘迫，比如呼吸急促、吸气性喘鸣、呼吸困难等症状，严重时可危及生命。在症状较轻时，可能仅在剧烈活动、哭闹等情况下出现呼吸不畅，而在安静状态下表现不明显；但随着患儿的生长发育，狭窄程度可能加重，症状也会逐渐变得更加明显和严重。

对于先天性声门下狭窄，早期诊断和评估非常重要。通过喉镜等检查可以明确狭窄的部位、程度等。治疗方法需要根据狭窄的具体情况来选择。对于轻度狭窄且症状不明显的患儿，可能只需密切观察和随访；而对于中重度狭窄、出现明显呼吸功能障碍的患儿，则可能需要进行手术治疗，如声门下成形术等，以扩大声门下腔径，改善呼吸功能。在日常生活中，家长要注意对患儿的护理，避免其过度哭闹和剧烈活动，防止呼吸道感染等情况发生，以免加重呼吸窘迫。同时，要定期带患儿到医院复诊，监测病情变化，以便及时调整治疗方案。先天性声门下狭窄需要及时发现、准确评估和恰当治疗，以保障患儿的健康成长。

2024-09-29 浏览 12

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