重症肌无力症的治疗方法包括药物治疗改善神经肌肉传递、胸腺切除手术减少异常免疫反应、血浆置换快速清除致病抗体、免疫调节治疗抑制自身免疫攻击、辅助呼吸支持缓解重症肌无力危象。具体分析如下：
1.药物治疗改善神经肌肉传递：胆碱酯酶抑制剂是常用药物，通过延缓乙酰胆碱分解增强肌肉收缩力，缓解眼睑下垂和吞咽困难等症状。部分患者需联合糖皮质激素或免疫抑制剂控制病情进展，长期用药需监测肝肾功能及骨髓抑制等副作用。
2.胸腺切除手术减少异常免疫反应：约15%患者合并胸腺瘤，手术切除可降低抗体产生并改善症状。非胸腺瘤患者若药物控制不佳也可考虑手术，术后需继续免疫治疗，疗效通常在数月后逐渐显现。
3.血浆置换快速清除致病抗体：通过分离血液成分去除致病性乙酰胆碱受体抗体，短期内改善呼吸肌麻痹等危重症状。每次置换需连续数日，效果维持数周，常作为术前准备或危象抢救手段。
4.免疫调节治疗抑制自身免疫攻击：静脉注射免疫球蛋白可暂时阻断抗体对神经肌肉接头的破坏，适用于急性加重期。长期治疗需使用口服免疫抑制剂，需定期评估感染风险及淋巴细胞水平。
5.辅助呼吸支持缓解重症肌无力危象：呼吸肌无力导致缺氧时需立即插管或使用无创通气，同时加强气道管理防止肺部感染。危象解除后逐步调整通气参数，结合其他治疗减少复发。
治疗过程中需根据症状变化调整方案，避免过度劳累或感染诱发加重。定期复查抗体滴度与肺功能，妊娠期患者需谨慎选择免疫抑制剂。出现咀嚼无力或复视时应及时就医，防止病情进展至呼吸衰竭。
