脊髓空洞是一种慢性进行性脊髓变性疾病。
脊髓空洞症是指脊髓内形成管状空腔以及胶质增生,好发于颈部脊髓。当多种致病因素导致脊髓中央管附近的灰质出现异常,引起中央管扩大或形成管状空洞,就会发生脊髓空洞。其常见病因包括先天性脊髓神经管闭锁不全、脊髓血液循环异常、损伤性脊髓病、脊髓肿瘤等。患者早期症状多不明显,随着病情发展,可能会出现感觉障碍,如痛觉、温度觉减退或消失;运动障碍,如肌肉无力、萎缩;自主神经功能障碍,如皮肤营养障碍、出汗异常等。还可能伴有脊柱侧弯、弓形足等畸形。
脊髓空洞症的诊断主要依靠磁共振成像MRI等影像学检查。治疗方法包括手术治疗和保守治疗。手术治疗主要目的是解除空洞对脊髓的压迫,重建脑脊液循环通路。保守治疗主要用于症状较轻或不适合手术的患者,包括应用神经营养药物、物理治疗等。对于脊髓空洞症患者,早期诊断和治疗非常重要,可以延缓病情进展,改善生活质量。同时,患者在日常生活中需要注意保护肢体,避免受伤,定期进行康复训练,保持良好的心态和生活习惯。还需要密切关注病情变化,定期复查,以便及时调整治疗方案。脊髓空洞症是一种复杂的疾病,需要综合考虑多种因素进行诊断和治疗,以提高患者的生存质量和预后。
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