儿童基因突变是否能治好不能一概而论，部分情况有可能治好，部分则较难治愈。
基因突变是一种复杂且多样化的情况。一些儿童的基因突变可能导致相对轻微的疾病或异常，通过及时的诊断、合适的治疗干预以及长期的管理，有可能改善症状、提高生活质量甚至达到临床治愈。例如，某些单基因遗传病，如果能早期发现并针对特定的基因突变进行精准治疗，如使用特定的药物或酶替代疗法等，可能取得较好的效果。
然而，也有许多基因突变引起的疾病治疗非常困难甚至无法治愈。一些严重影响重要器官功能或导致严重发育障碍的基因突变，可能导致终身的残疾或严重健康问题，尽管医学在不断进步，但目前仍缺乏根治的方法。对于这些情况，治疗的重点往往在于缓解症状、延缓疾病进展、提高患儿的生存质量和尽可能延长生命。
此外，随着基因治疗技术的发展，未来可能会为基因突变相关疾病的治疗带来新的希望。但基因治疗目前仍处于研究和发展阶段，还面临着诸多技术和伦理挑战。
儿童基因突变的治疗结果取决于多种因素，包括突变的类型、所导致疾病的严重程度、是否有有效的治疗方法等。对于患儿家长来说，早期诊断、积极与医生沟通并配合治疗、关注患儿的生活质量和健康管理是非常重要的。同时，医学研究也在持续努力，以寻找更有效的治疗策略和方法来改善基因突变患儿的预后。
