克兰费尔特综合征是不会遗传给后代的。这种疾病又称之为先天性曲细精管发育不全综合征,是一种比较常见的性染色体发生畸变造成的一种疾病。
主要病因是由于爸爸、妈妈的生殖细胞,在进行分裂成为精子和卵子的时候,由于某种原因造成性染色体不能够分离所造成的。造成这种疾病的原因,跟妈妈的年龄有关系。
通常情况下,妈妈的年龄越大,发生染色体不分离的情况也会越高。这种疾病会伴有多种异常表现的综合征,比如看起来是男性的外表,但通常阴茎比正常人小,而且会无生育能力,以及会出现智力低下的情况。
克兰费尔特综合征会遗传后代吗
克兰费尔特综合征会遗传后代。克兰费尔特综合征又称先天性睾丸发育不全综合征,主要是...
克兰费尔特综合征的症状是什么
克兰费尔特综合征,也称为克氏综合征,是一种性染色体异常的遗传疾病,主要症状包括身...
克兰费尔特综合征如何鉴别
克兰费尔特综合征的鉴别主要依据临床表现、染色体核型分析、内分泌功能检测、影像学检...
克兰费尔特综合征是怎么引起的
克兰费尔特综合征是一种性染色体异常引起的遗传病,主要由以下原因引起,包括染色体非...
克兰费尔特综合征能治好吗
克兰费尔特综合征不能完全治好。克兰费尔特综合征是一种性染色体异常疾病,患者的染色...
克兰费尔特综合征挂什么科合适
克兰费尔特综合征是一种染色体异常疾病,需要挂内分泌科、遗传科、儿科、泌尿科、生殖...
克兰费尔特综合征的鉴别标准是什么
克兰费尔特综合征的鉴别标准主要包括染色体核型分析、内分泌功能检测、临床表现、影像...
造成克兰费尔特综合征的原因是什么
克兰费尔特综合征是一种罕见的遗传疾病,主要由以下原因引起,包括染色体异常、基因突...
如何治疗克兰费尔特综合征
克兰费尔特综合征是一种罕见的遗传疾病,主要治疗方法包括激素替代治疗、手术治疗、心...
克兰费尔特综合征需要检查什么项目
克兰费尔特综合征的检查主要包括染色体核型分析、内分泌功能检测、超声检查、睾丸活检...
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