唐筛中度风险意味着孕妇在唐氏综合征筛查中，检测结果介于高风险和低风险之间，提示胎儿存在一定概率的染色体异常，需进一步检查确认。这一结果并非确诊，而是概率评估，表明胎儿患唐氏综合征或其他染色体疾病的可能性高于低风险人群，但低于高风险阈值。中度风险通常由孕妇年龄、血清标志物水平及超声数据综合计算得出，需结合临床判断。
唐筛作为产前筛查手段，通过检测孕妇血液中的特定生化指标如AFP、hCG等及超声测量胎儿颈项透明层厚度，评估胎儿异常风险。中度风险的出现可能与孕妇个体差异、检测时间或生理因素有关，例如孕周计算偏差、体重异常或多胎妊娠。此时建议进行无创产前基因检测NIFA或羊水穿刺等诊断性检查，以提高结果准确性。无创DNA检测通过分析母血中胎儿游离DNA，对21-三体等染色体异常检出率可达95%以上；羊水穿刺则属确诊手段，但存在微小流产风险。
面对中度风险结果，避免过度焦虑至关重要。临床统计显示，约60%-70%的中度风险孕妇经后续检查确认胎儿正常。需及时与产科医生沟通，结合孕史、家族遗传史及超声结果综合评估。注意严格遵循医嘱复查，避免自行解读数据或延误检查时机。饮食和日常活动不影响筛查结果，但检测前需确认孕周准确性。若选择羊水穿刺，应选择有资质的医疗机构操作，术后观察有无腹痛或阴道流血。保持规律产检，后续可通过胎儿系统超声进一步排除结构异常。
