卵巢早衰确实具有一定的遗传性。部分卵巢早衰病例与遗传因素密切相关，尤其是X染色体异常或特定基因突变。家族中若有直系亲属存在卵巢早衰病史，后代患病风险可能高于普通人群。遗传性卵巢早衰通常与脆性X染色体前突变、Turner综合征等染色体疾病，或FSHR、BMP15等基因变异有关。
卵巢早衰的遗传机制复杂多样。约10%-15%的卵巢早衰患者存在家族遗传倾向，其中X染色体结构异常如缺失、易位是常见原因。例如，Xq27.3区域的FMR1基因前突变可导致卵泡耗竭加速。常染色体基因如NOBOX、FIGLA等若发生功能缺失突变，也可能干扰卵泡发育，引发早衰。遗传模式可能为显性、隐性或X连锁遗传，部分病例甚至表现为多基因共同作用。环境因素如化疗、自身免疫疾病可能进一步加剧遗传易感个体的卵巢功能衰退。
对于有家族史的人群，建议通过基因检测评估风险，尤其计划妊娠者需咨询生殖遗传学专家。即使携带高风险基因变异，规律监测AMH抗穆勒氏管激素和FSH促卵泡激素水平有助于早期干预。生活方式调整如戒烟、均衡营养可能延缓卵巢功能下降。需注意，非遗传因素如医源性损伤同样可能导致卵巢早衰，因此综合评估病因至关重要。若确诊遗传相关卵巢早衰，辅助生殖技术如卵子冷冻或供卵方案可为生育提供更多选择。
