肥厚型心肌病不完全属于先天性心脏病。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。虽然部分肥厚型心肌病与遗传因素密切相关,但并非所有病例都是先天性的。可能在出生后由于遗传易感性以及其他多种因素的相互作用下逐渐发展而来。有些患者可能在青少年或成年后才被发现患病。
肥厚型心肌病的发病机制较为复杂,涉及基因突变、心肌细胞代谢异常、神经内分泌调节失衡等多个方面。遗传因素在其中起到了重要作用,许多患者存在特定基因的突变。后天的环境因素如高血压、内分泌紊乱等也可能对疾病的发生和发展产生影响。在临床上,肥厚型心肌病患者可能出现呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等症状,严重者可导致心力衰竭、心律失常甚至猝死。诊断主要依靠心脏超声、心电图、磁共振成像等检查。对于肥厚型心肌病患者,治疗的目的是缓解症状、预防并发症,包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等多种方法。同时,患者需要避免剧烈运动和竞技性活动,定期复查,以便及时调整治疗方案。肥厚型心肌病虽然与先天性因素有关,但不能简单地将其归为先天性心脏病,是一种多因素导致的复杂疾病,需要综合评估和个体化治疗。
肥厚型心肌病和梗阻性肥厚型心肌病的区别
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