先天性罕见病包括苯丙酮尿症、成骨不全症、脊髓性肌萎缩症、先天性肾上腺皮质增生症、囊性纤维化。具体分析如下：
1.苯丙酮尿症：苯丙酮尿症是由于体内缺乏特定酶导致苯丙氨酸代谢异常，血液中苯丙氨酸浓度升高，影响神经系统发育。典型症状包括智力发育迟缓、癫痫发作、皮肤湿疹等。早期诊断可通过新生儿筛查发现，治疗以低苯丙氨酸饮食为主，需终身控制。若不及时干预，可能导致不可逆的脑损伤。
2.成骨不全症：成骨不全症表现为骨骼脆弱易骨折，常伴有蓝巩膜、听力丧失等症状。病因与胶原蛋白合成缺陷有关，骨骼强度显著降低。轻微外力即可导致骨折，严重者出生时即有多处骨折。治疗以保护骨骼、减少骨折为主，部分病例需手术矫正畸形。
3.脊髓性肌萎缩症：脊髓性肌萎缩症主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。症状从婴儿期到成年期均可出现，严重者呼吸肌受累，需依赖呼吸机支持。目前尚无根治方法，但部分药物可延缓病情进展。早期干预有助于改善生活质量。
4.先天性肾上腺皮质增生症：先天性肾上腺皮质增生症因肾上腺皮质激素合成障碍，导致雄激素过多或盐皮质激素不足。典型表现包括性别发育异常、电解质紊乱、低血压等。新生儿筛查可早期发现，治疗以激素替代为主，需定期监测激素水平。
5.囊性纤维化：囊性纤维化主要影响呼吸系统和消化系统，导致黏液分泌异常。症状包括反复肺部感染、胰腺功能不全、营养不良等。治疗以改善通气、控制感染和营养支持为主，需多学科协作管理。
对于先天性罕见病，早期筛查和诊断至关重要。治疗方案需个体化制定，定期随访观察病情变化。家属应了解疾病特点，配合医疗团队做好日常护理。社会支持与心理辅导同样不可忽视。
