重症肌无力的致死率很高吗

重症肌无力本身致死率并不高，但如果病情严重且未得到有效控制，出现肌无力危象等严重并发症时，可能会危及生命。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。虽然重症肌无力可能会对患者的生活质量产生较大影响，但通过规范的治疗和管理，大多数患者可以较好地控制病情，维持相对正常的生活。

当重症肌无力患者出现呼吸肌无力导致呼吸困难，即发生肌无力危象时，情况就会变得非常危急。肌无力危象可由多种因素诱发，如感染、手术、药物使用不当、过度疲劳等。如果不能及时有效地处理，患者可能会因为呼吸衰竭而面临生命危险。如果患者同时合并有其他严重的基础疾病，如严重的心肺疾病等，也可能增加死亡的风险。

为了降低重症肌无力患者的致死风险，患者需要及时就医，明确诊断，并遵循医生的建议进行规范的治疗，包括使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、免疫球蛋白等药物，以及在必要时进行胸腺切除术等。同时，患者还需要注意日常生活管理，避免感染、过度劳累等诱发因素，定期复查，以便及时调整治疗方案。患者的家属和周围人也应该了解疾病的相关知识，以便在患者出现紧急情况时能够及时采取正确的应对措施。虽然重症肌无力可能存在一定的致死风险，但通过积极的治疗和管理，是可以有效降低这种风险的。