G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，主要由于体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD酶而引起。这种酶在红细胞中起着重要的作用，负责保护红细胞免受氧化损伤。当缺乏这种酶时，红细胞对某些药物、食物或感染的抵抗力降低，可能导致溶血性贫血。
G6PD缺乏症通常是通过遗传方式传递的，尤其在男性中更为常见。由于该疾病与X染色体相关，女性通常是携带者，虽然也可能表现出轻微症状。婴儿在出生后可能会出现黄疸，这是由于红细胞破坏后释放的胆红素积聚在体内所致。除了黄疸，婴儿可能还会出现乏力、食欲不振等症状。某些情况下，感染、摄入特定食物如蚕豆或使用某些药物如抗生素可能会诱发急性溶血反应，导致病情加重。及时识别和管理这一疾病至关重要。
在日常生活中，家长需要特别关注婴儿的饮食和用药，避免给婴儿食用蚕豆及其制品，确保避免接触可能引发溶血的药物。定期进行血液检查，以监测红细胞的健康状况也是非常重要的。对于确诊的婴儿，医生可能会建议进行基因检测，以了解缺乏的具体类型和程度，从而制定个性化的管理方案。家长还应与医疗团队保持密切联系，及时了解最新的治疗方法和预防措施。了解G6PD缺乏症的相关知识，能够帮助家长更好地照顾婴儿，降低潜在的健康风险。早期识别、科学管理和定期监测是应对G6PD缺乏症的关键。
