肾胚胎瘤好发于5岁以下儿童、男性患儿比例略高、有家族遗传倾向的人群、早产或低出生体重儿、合并其他先天畸形者。具体分析如下：
1.5岁以下儿童：肾胚胎瘤是儿童最常见的肾脏恶性肿瘤，约75%病例发生在1-4岁年龄段。这与肾脏发育过程中原始细胞异常增殖相关，随着年龄增长，发病风险显著降低。新生儿期和青少年期偶见病例，但总体发病率极低。
2.男性患儿比例略高：临床数据显示男性发病率略高于女性，性别比例约为1.2：1。具体机制尚未完全明确，可能与性染色体差异或激素微环境有关，但差异幅度较小，性别并非绝对高危因素。
3.有家族遗传倾向的人群：约1%-2%的病例存在家族聚集性，与WT1、WT2等基因突变相关。此类患者可能合并先天性泌尿生殖系统异常，如隐睾或尿道下裂，需加强产前筛查和出生后随访。
4.早产或低出生体重儿：出生体重低于2500克或胎龄不足37周的婴儿风险增加。胎儿期肾脏发育不成熟可能导致细胞分化异常，此类人群需定期进行腹部超声监测。
5.合并其他先天畸形者：常伴随虹膜缺如、偏身肥大综合征或泌尿系统畸形。这些先天异常提示可能存在共同的胚胎发育障碍，需多学科联合评估治疗。
肾胚胎瘤早期多无明显症状，常见表现为腹部包块或血尿。确诊需结合影像学与病理检查，规范治疗下预后较好。避免接触潜在致畸物质，孕期按时产检有助于降低风险，疑似病例应尽早就诊专科医院。
