腺病毒抗体测定主要通过采集血液样本，利用酶联免疫吸附测定ELISA、免疫荧光法、中和试验、血凝抑制试验、化学发光免疫分析法等进行检测。具体分析如下：
1.酶联免疫吸附测定ELISA：这是一种常用的检测方法。将腺病毒抗原包被在微孔板上，加入待检血清，如果血清中存在腺病毒抗体，就会与抗原结合。然后加入酶标记的二抗，通过酶与底物的反应产生颜色变化，根据颜色的深浅来判断抗体的有无及含量。ELISA具有操作简便、成本较低、可同时检测大量样本等优点，适用于大规模的筛查。
2.免疫荧光法：将待检细胞固定在玻片上，加入腺病毒特异性抗体，如果细胞被腺病毒感染，抗体就会与之结合。再加入荧光标记的二抗，在荧光显微镜下观察。若有荧光显示，则表明存在腺病毒抗体。这种方法特异性较强，能够直观地观察到抗体与抗原的结合情况，但需要特殊的仪器设备且对操作人员的技术要求较高。
3.中和试验：将待检血清与腺病毒混合，然后接种到敏感细胞中培养。如果血清中存在中和抗体，就会抑制腺病毒对细胞的感染，通过观察细胞病变效应来判断中和抗体的存在与否。中和试验是检测腺病毒中和抗体的经典方法，结果准确性高，但操作复杂、耗时较长，对实验环境和细胞培养条件要求严格。
4.血凝抑制试验：腺病毒某些型别能够引起红细胞凝集现象。在待检血清中加入腺病毒和红细胞，如果血清中存在血凝抑制抗体，就会抑制腺病毒的血凝作用。通过观察红细胞是否凝集来判断抗体的存在。该方法操作相对简单，但只能检测具有血凝特性的腺病毒型别，有一定的局限性。
5.化学发光免疫分析法：类似于ELISA，不过是利用化学发光物质标记抗体或抗原。当抗原-抗体结合反应发生时，化学发光物质被激发产生发光信号，通过检测发光强度来测定腺病毒抗体的含量。这种方法灵敏度高、检测速度快，但仪器设备和试剂成本较高。
在进行腺病毒抗体测定时，检测前要确保样本采集、运输和保存符合要求，避免样本受到污染或变质影响检测结果。不同检测方法有各自的适用范围和局限性，应根据实际需求选择合适的检测方法。检测过程中要严格按照操作规程进行，以确保结果的准确性。
