怀孕期间唐筛的参考值主要包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险评估。21三体综合征的高风险截断值通常为1/270，18三体综合征为1/350，开放性神经管缺陷则通过母血清甲胎蛋白AFP的MoM值评估，正常范围在0.5-2.5MoM之间。若结果高于或低于这些范围，需进一步检查确认。
唐筛通常在孕15-20周进行，通过检测母体血液中的甲胎蛋白AFP、游离β-hCG、游离雌三醇uE3等生化指标，结合孕妇年龄、孕周、体重等因素计算风险值。不同医院可能采用不同检测方法或截断值，但核心原理相似。例如，21三体综合征风险值高于1/270时，建议无创DNA或羊水穿刺；18三体综合征风险值高于1/350时也需进一步诊断。开放性神经管缺陷主要通过AFP的MoM值判断，若超过2.5MoM，需结合超声检查排除脊柱裂等异常。
唐筛仅为筛查手段，并非确诊依据。高风险结果不必然代表胎儿异常，需结合无创DNA、羊水穿刺或超声综合评估。低风险结果也不能完全排除异常可能，需按时完成后续产检。孕妇年龄、孕周计算准确性、多胎妊娠等因素可能影响结果，检测前需提供准确信息。若结果异常，应咨询专业医生，避免过度焦虑。部分孕妇可能因错过唐筛时间或存在其他高风险因素，需直接选择无创DNA或羊水穿刺。
