唐筛有一项临界风险并不算特别严重，但需要进一步关注和检查。临界风险意味着检测结果处于正常与高风险之间的灰色地带，虽未达到高风险标准，但仍需警惕潜在问题。这种情况并不等同于确诊异常，但提示有必要通过更精确的检查如无创DNA或羊水穿刺来排除胎儿染色体异常的可能性。
临界风险的出现可能与多种因素有关。孕妇年龄、体重、孕周计算误差或检测本身的局限性均可能导致结果波动。例如，35岁以上孕妇因年龄因素，唐筛假阳性率较高，而孕周估算偏差也可能影响风险值。临界风险项目如21三体、18三体或神经管缺陷的临床意义不同，需结合超声检查等综合评估。医生通常会建议无创DNA检测，其准确性高于唐筛，且无流产风险；若结果仍存疑，再考虑羊水穿刺等有创诊断。
面对临界风险结果，保持冷静至关重要。避免过度焦虑，但需严格遵循医嘱完成后续检查。注意区分筛查与诊断的区别——唐筛仅评估概率，而非确诊。饮食或生活习惯调整无法改变染色体异常风险，重点在于及时排查。若选择无创DNA，需了解其检测范围；若需羊水穿刺，应明确操作时机和潜在风险。同时，密切随访超声，观察胎儿结构发育。最终多数临界风险孕妇经进一步检查后确认胎儿健康，但规范化的流程能最大限度保障妊娠安全。
