脊髓肿瘤的病因目前尚未完全明确，但可能与遗传因素、环境暴露、辐射、病毒感染以及某些先天性疾病有关。部分肿瘤由基因突变或染色体异常引发，导致细胞异常增殖形成肿块。长期接触化学致癌物或电离辐射也可能增加患病风险。
脊髓肿瘤可分为原发性与继发性两类。原发性肿瘤起源于脊髓或周围组织，如神经鞘瘤、脊膜瘤等，可能与神经嵴细胞发育异常或局部组织突变有关。继发性肿瘤多为其他部位恶性肿瘤转移至脊髓，例如肺癌、乳腺癌等，通过血液或淋巴系统扩散。某些遗传综合征，如神经纤维瘤病或vonHippel-Lindau病，也与脊髓肿瘤发生密切相关。免疫系统功能异常可能导致细胞增殖失控，但具体机制仍需进一步研究。
诊断脊髓肿瘤需结合影像学检查与病理活检，早期症状如肢体麻木、疼痛或运动障碍应引起重视。避免长期接触有害物质或辐射可降低风险，但遗传因素难以预防。治疗方案需根据肿瘤性质、位置及患者状况个体化制定，手术、放疗或化疗均为常见手段。术后康复与定期随访对改善预后至关重要，出现新症状需及时就医。研究仍在探索更精确的病因与靶向治疗方法，以提升治疗效果。
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