肌无力可通过临床症状观察、新斯的明试验、重复神经电刺激检查、血清抗体检测、胸部影像学检查确诊。具体分析如下：
1.临床症状观察：肌无力主要表现为骨骼肌易疲劳，症状晨轻暮重，活动后加重休息后缓解。常见症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、四肢近端肌群无力等。医生会详细询问病史，观察症状波动特点，并进行疲劳试验，如让患者持续向上凝视诱发眼睑下垂或重复握拳动作诱发上肢无力。
2.新斯的明试验：新斯的明是抗胆碱酯酶药物，能暂时改善肌无力症状。注射后观察特定肌肉群力量变化，若注射后肌力明显改善则为阳性结果。试验需在医生监护下进行，可能出现腹痛、流涎等副作用，需提前备好阿托品拮抗。
3.重复神经电刺激检查：通过电极刺激运动神经并记录肌肉动作电位，低频刺激下若波幅递减超过10%提示神经肌肉接头传递障碍。高频刺激可进一步鉴别突触前膜或后膜病变，需避免检查前使用影响神经传导的药物。
4.血清抗体检测：约85%全身型肌无力患者可检出乙酰胆碱受体抗体，抗体滴度与病情严重程度相关。部分患者存在抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体或抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体，阴性结果不能完全排除诊断。
5.胸部影像学检查：约15%肌无力患者合并胸腺瘤，60%存在胸腺增生。胸部CT或MRI可明确胸腺异常，需注意纵隔占位性病变可能压迫邻近器官，胸腺切除对部分患者有治疗价值。
诊断需结合多项检查结果，避免单独依赖某一指标。症状突然加重可能引发肌无力危象，需警惕呼吸肌受累。治疗期间定期复查抗体滴度及肺功能，禁用加重神经肌肉阻滞的药物。
