苯丙酮尿症需要做血液苯丙氨酸浓度测定、尿液有机酸分析、基因检测、新生儿筛查、脑电图检查。具体分析如下：
1.血液苯丙氨酸浓度测定：苯丙酮尿症的确诊依赖于血液中苯丙氨酸水平的检测。通过采集静脉血，利用生化方法定量分析苯丙氨酸浓度。若浓度显著高于正常范围，结合临床表现可初步诊断。该方法简便快捷，是筛查和监测病情的重要依据。
2.尿液有机酸分析：尿液中有机酸的异常排泄可辅助诊断苯丙酮尿症。采用气相色谱或质谱技术检测尿液中苯丙酮酸等代谢产物。该方法有助于鉴别其他氨基酸代谢异常疾病，但需结合血液检测结果综合判断。
3.基因检测：明确苯丙酮尿症的分子遗传学基础需进行基因检测。通过分析苯丙氨酸羟化酶基因突变类型，可确定病因及遗传模式。该技术对家族遗传咨询及产前诊断具有重要意义，但成本较高且需专业机构完成。
4.新生儿筛查：早期发现苯丙酮尿症需开展新生儿足跟血筛查。出生后48小时采集血样，检测苯丙氨酸水平。该方法能实现早诊早治，避免智力损伤等严重并发症，是公共卫生的重要措施。
5.脑电图检查：苯丙酮尿症患儿可能出现癫痫等神经系统症状，需进行脑电图评估。通过记录脑电波活动，判断是否存在异常放电。该检查对指导治疗及预后评估有参考价值，但非诊断必需项目。
苯丙酮尿症的检查需根据年龄、症状及医疗条件合理选择。部分检测存在假阳性或假阴性可能，需结合临床综合分析。治疗过程中需定期复查相关指标，动态监测病情变化。避免自行解读检查结果，务必由专业医师评估。
