怀孕后没有做唐筛可以考虑无创产前基因检测、加强超声检查、咨询遗传学专家、关注孕期其他筛查项目、分娩后新生儿筛查。具体分析如下：
1.无创产前基因检测：无创产前基因检测通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA，能较准确地评估染色体异常风险，适合错过唐筛的孕妇，检测时间窗口较宽，通常在孕12周后进行，对母胎无创伤，但费用相对较高，需结合临床判断。
2.加强超声检查：通过系统超声或胎儿结构筛查，可观察胎儿发育情况，部分结构异常可能与染色体疾病相关，如颈项透明层增厚提示风险，需结合其他检查综合评估，超声无法完全替代唐筛，但能提供重要参考信息。
3.咨询遗传学专家：遗传咨询可分析家族史、妊娠史及个体风险，制定针对性检查方案，专家会根据情况推荐羊水穿刺等诊断性检查，适合高龄或高危孕妇，需充分沟通利弊后决策。
4.关注孕期其他筛查项目：如妊娠糖尿病筛查、胎儿生长监测等，虽不直接评估染色体异常，但能整体把控母婴健康，部分异常结果可能间接提示风险，需动态跟踪管理。
5.分娩后新生儿筛查：产后通过新生儿足跟血或体格检查筛查代谢病及发育异常，部分唐氏综合征特征在出生后显现，早发现可及时干预，但无法改变已存在的染色体问题。
孕期检查需根据个体情况灵活调整，错过唐筛并非无法补救，结合多种手段仍可有效监控胎儿健康，建议与医生保持沟通，选择最适合的后续方案。
