运动神经元病的症状表现包括肌肉无力与萎缩、肌束震颤、构音与吞咽障碍、呼吸功能减退、腱反射亢进或病理反射阳性。具体分析如下：
1.肌肉无力与萎缩：运动神经元病早期常表现为肢体远端肌肉无力，逐渐向近端发展。手部小肌肉萎缩形成爪形手，下肢无力导致步态不稳。肌萎缩呈不对称性，伴随肌肉张力减低，但无感觉异常。病程进展后可能累及躯干及颈部肌肉，严重影响日常活动能力。
2.肌束震颤：患者肌肉出现不自主、局部的细小颤动，肉眼可见或需触摸察觉。肌束震颤多见于四肢、舌肌等部位，安静时明显，运动后减轻。这种现象源于运动神经元变性导致肌肉纤维失神经支配，自发产生电活动，属于疾病典型特征之一。
3.构音与吞咽障碍：延髓运动神经元受损时，舌肌、咽喉肌无力导致发音含糊、鼻音加重，严重时无法清晰表达。吞咽困难初期表现为饮水呛咳，后期进食固体食物易噎塞，需依赖鼻饲或胃造瘘维持营养。此类症状易引发吸入性肺炎，需密切观察。
4.呼吸功能减退：病变累及支配呼吸肌的运动神经元时，患者出现胸闷、气短，平卧时加重。夜间呼吸浅慢可能导致低氧血症，晨起头痛。晚期需依赖无创通气或气管切开维持呼吸，呼吸衰竭是常见致死原因。
5.腱反射亢进或病理反射阳性：上运动神经元损伤时，腱反射活跃甚至出现阵挛，巴宾斯基征等病理反射阳性。下运动神经元病变则表现为反射减弱，但两者可并存。这种体征有助于定位神经元损伤范围，辅助临床诊断。
疾病进展速度因人而异，早期症状易被忽视。出现上述表现应及时就医，避免延误干预。营养支持与康复训练可延缓功能恶化，定期评估呼吸与吞咽功能至关重要。保持乐观心态有助于配合治疗，改善生活质量。
