特异性肌病症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动后疲劳加重、肌肉疼痛或僵硬、关节活动受限。具体分析如下：
1.肌无力：肌无力是特异性肌病的核心表现，通常从近端肌群开始，如骨盆带或肩胛带肌肉。早期可能表现为上下楼梯困难、抬臂梳头费力，后期可累及远端肌群。肌无力呈渐进性发展，严重时可能影响呼吸肌或吞咽肌。肌力评估显示对称性减退，与神经病变导致的肌无力不同。
2.肌肉萎缩：长期肌无力会导致肌肉体积减小，尤其是四肢近端肌肉。萎缩肌肉可能伴随脂肪或结缔组织增生，触诊时质地变硬。肌肉萎缩与肌无力程度相关，但早期可能不明显。影像学检查可见肌肉密度降低，肌纤维被脂肪替代。
3.运动后疲劳加重：患者常在轻微活动后出现异常疲乏，休息后缓解不明显。这种疲劳与正常运动后的劳累不同，可能伴有肌肉酸痛或颤抖。症状反复出现会限制日常活动能力，严重者甚至无法完成简单动作。
4.肌肉疼痛或僵硬：部分患者出现自发性肌肉疼痛，表现为钝痛或紧绷感，活动后可能加剧。僵硬感多见于晨起或久坐后，类似胶着感，需缓慢活动才能缓解。疼痛程度与疾病进展不一定相关，但可能影响生活质量。
5.关节活动受限：由于肌肉萎缩和纤维化，关节周围软组织挛缩，导致主动或被动活动范围减小。常见于肩、髋、膝关节，表现为下蹲困难、无法高举手臂。长期受限可能引发关节变形，需早期干预防止功能丧失。
特异性肌病需与其他神经肌肉疾病鉴别，避免误诊。症状进展速度因人而异，定期评估肌力和功能状态至关重要。营养支持与适度康复训练有助于延缓病情，但需避免过度劳累。出现呼吸或吞咽障碍时需立即就医，防止并发症。
