遗传性共济失调症的症状包括行走不稳易跌倒、言语含糊不清、眼球运动异常、肌张力减退或增强、吞咽困难。具体分析如下：
1.行走不稳易跌倒：患者常表现为步态蹒跚，双脚间距增宽以维持平衡，严重时无法独立行走。症状初期可能仅在快速转身或黑暗环境中明显，后期逐渐加重。下肢协调性下降是典型表现，伴随姿势反射减弱，容易因轻微外力失去平衡。
2.言语含糊不清：由于小脑或脑干功能受损，患者发音肌肉协调障碍，导致语速缓慢、音节重复或中断。声音可能变得单调，严重时难以被他人理解。症状随病情进展逐渐恶化，早期可能仅表现为轻微口齿不清。
3.眼球运动异常：常见眼球震颤，即眼球不自主快速摆动，尤其在注视特定方向时明显。部分患者出现追踪移动物体困难、复视或凝视麻痹。这些症状源于脑干或小脑对眼肌控制的失调，影响视觉稳定性。
4.肌张力减退或增强：部分患者表现为肌肉松弛无力，关节活动范围异常增大；另一些则出现肌张力增高，肢体僵硬。症状差异与病变累及神经通路有关，可能伴随腱反射亢进或减弱，影响日常活动能力。
5.吞咽困难：咽喉肌肉协调障碍导致进食时呛咳，液体比固体更易引发。晚期可能出现咀嚼无力、食物滞留口腔，增加误吸风险。症状初期常被忽视，但反复肺部感染可能提示吞咽功能受损。
遗传性共济失调症需结合临床评估与家族史判断，不同亚型症状进展速度差异较大。早期干预可改善生活质量，但需警惕并发症如跌倒损伤或营养不良。定期随访有助于调整康复方案，避免过度疲劳或精神紧张加重症状。
