帕金森病可分为原发性帕金森病、继发性帕金森综合征、遗传性帕金森病、多系统萎缩、路易体痴呆。具体分析如下：
1.原发性帕金森病：最常见的类型，主要与黑质多巴胺能神经元变性有关，表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势平衡障碍。病情进展缓慢，左旋多巴治疗有效，但长期用药可能出现运动并发症。
2.继发性帕金森综合征：由外部因素引发，如药物副作用、中毒、脑外伤或脑血管病。症状与原发性类似，但病因明确，需针对原发病治疗，部分病例在去除诱因后症状可缓解。
3.遗传性帕金森病：与特定基因突变相关，如LRRK2、PARKIN等基因异常，具有家族聚集性。发病年龄较早，部分类型伴随其他神经系统症状，基因检测有助于明确诊断。
4.多系统萎缩：除帕金森样症状外，还累及自主神经、小脑或锥体束，进展较快。对左旋多巴反应较差，早期出现尿失禁、体位性低血压等特征，预后不良。
5.路易体痴呆：以波动性认知障碍、视幻觉及帕金森综合征为特点，病理可见路易小体沉积。认知症状早于或与运动症状同时出现，需与阿尔茨海默病鉴别。
帕金森病的诊断需结合临床表现、影像学及实验室检查，不同类型治疗策略差异较大。早期干预可改善生活质量，但需警惕药物副作用及并发症。定期随访调整方案至关重要。
