熊猫病是一种罕见的自身免疫性疾病，医学上称为IgG4相关性疾病。该疾病因患者体内IgG4抗体水平异常升高，导致多器官出现慢性炎症和纤维化病变而得名。熊猫病并非传染性疾病，但可能对患者的多个器官功能造成损害，需及时诊断和治疗。
熊猫病的症状因受累器官不同而有所差异。常见症状包括唾液腺或泪腺肿大，导致面部肿胀或眼睑下垂；胰腺受累时可能出现腹痛、消化不良或黄疸；肾脏病变可能引发蛋白尿或肾功能异常；肺部受累时表现为咳嗽或呼吸困难。部分患者还会出现淋巴结肿大、皮肤硬结或关节疼痛。由于症状多样且易与其他疾病混淆，确诊需结合血液检查IgG4水平检测、影像学检查和病理活检。早期症状可能较轻微，但随病情进展，器官损伤可能不可逆。
诊断和治疗熊猫病需由风湿免疫科或相关专科医生主导。糖皮质激素是首选治疗方案，多数患者用药后症状可缓解，但部分病例需联合免疫抑制剂或生物制剂。定期监测IgG4水平和器官功能至关重要，以评估疗效并调整用药。患者应避免自行停药或滥用激素，防止病情反复或出现副作用。日常需注意预防感染，保持健康作息，出现新症状时及时就医。由于熊猫病可能累及多个系统，多学科协作诊疗有助于改善预后。
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