肌张力障碍通常难以自愈。
肌张力障碍是一种运动障碍性疾病，其特征是持续性或间歇性肌肉收缩引起的异常运动和或姿势，常重复出现。肌张力障碍的病因较为复杂，可能与遗传、神经系统变性、感染、中毒、药物、代谢障碍、外伤等多种因素有关。
一般来说，一旦发生肌张力障碍，其病理生理过程往往会持续存在，不太可能自行恢复正常。如果不进行治疗，症状可能会逐渐加重，影响患者的日常生活和工作。例如，局限性肌张力障碍如眼睑痉挛、痉挛性斜颈等，可能会导致患者出现睁眼困难、头部歪斜等症状，严重影响外观和生活质量；全身性肌张力障碍可能会导致患者出现全身肌肉僵硬、运动困难等，甚至可能影响呼吸、吞咽等功能。
当然，在某些情况下，如短暂性的、由药物或其他可逆性因素引起的肌张力障碍，在去除诱因后，症状可能会有所改善或消失。但这并不代表肌张力障碍自愈了，而是病因得到了纠正。对于大多数原发性肌张力障碍患者，尤其是症状较为严重的患者，需要及时进行治疗，包括药物治疗、肉毒毒素注射治疗、手术治疗等，以缓解症状、改善生活质量。同时，患者还需要进行康复训练，以帮助恢复肌肉功能和运动能力。患者还需要注意休息、避免过度劳累、保持良好的心态等，以促进疾病的恢复。肌张力障碍一般不能自愈，需要及时进行治疗和管理。
