无创产前基因检测

王少为 主任医师 北京医院三级甲等妇产科

无创产前基因检测是一种通过采集孕妇外周血，利用新一代高通量测序技术，对胎儿染色体非整倍体进行检测的方法。

无创产前基因检测主要是针对胎儿常见染色体疾病，如21-三体综合征唐氏综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等进行筛查。这种检测技术具有诸多优点。是一种非侵入性的检测方式，只需抽取孕妇少量外周血，避免了传统有创检测如羊水穿刺等带来的流产、感染等风险。而且检测的准确性相对较高，能够为孕妇提供较为可靠的胎儿健康信息。同时，检测的孕周范围较广，一般在怀孕12周后即可进行。

随着医学技术的不断发展，无创产前基因检测在临床应用中越来越重要。不仅为孕妇提供了一种安全、便捷的产前筛查选择，也有助于早期发现胎儿染色体异常，以便及时采取相应的措施。对于高风险孕妇，可进一步通过羊水穿刺等有创检测进行确诊；对于低风险孕妇，则可以减轻其心理负担。无创产前基因检测还在不断发展和完善，未来可能会涵盖更多的胎儿疾病检测，为保障母婴健康发挥更大的作用。无创产前基因检测为优生优育提供了重要的技术支持，对提高出生人口素质具有积极意义。

2024-10-09 浏览 10

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