丙型肝炎病毒抗体的测定主要通过血清学检测完成，常用的方法是酶联免疫吸附试验ELISA或化学发光免疫分析法CLIA。这些技术通过检测血液中是否存在抗-HCV抗体，判断是否感染过丙型肝炎病毒。若初筛结果为阳性，需进一步进行补充试验，如重组免疫印迹试验RIBA或核酸检测HCVRNA，以确认感染状态并排除假阳性可能。
测定过程需采集静脉血样本，分离血清后进行检测。ELISA法利用抗原-抗体特异性结合的原理，将HCV抗原包被在微孔板上，加入待测血清后，若存在抗-HCV抗体，会形成复合物并通过酶标记显色反应判定结果。CLIA则采用化学发光信号放大技术，灵敏度更高，适合大规模筛查。补充试验中，核酸检测可直接检测病毒遗传物质，区分活动性感染与既往感染，为临床诊断提供更精准的依据。
操作时需确保样本无溶血或脂血，避免影响检测准确性。试剂应在有效期内使用，并严格遵循标准化流程。假阳性可能因自身免疫性疾病、交叉反应或其他病毒感染导致，需结合临床表现和其他检测综合判断。阴性结果不能完全排除感染，窗口期或免疫抑制状态可能导致抗体未产生。检测结果应由专业医师解读，并指导后续治疗或随访。实验室需定期进行质量控制，确保检测系统的稳定性和可靠性。
