纤维蛋白原偏低17可能是由多种原因引起的，如遗传性疾病、肝脏疾病、营养不良、纤溶活性增强以及药物影响。具体分析如下：
1.遗传性疾病：某些遗传性疾病，如低纤维蛋白原血症，会导致纤维蛋白原水平降低。这种情况下，患者通常会有家族史，表现为凝血功能异常。针对这种情况，需要通过遗传咨询和基因检测来明确诊断，进而采取针对性的治疗措施。
2.肝脏疾病：肝脏是纤维蛋白原的主要合成器官，肝脏疾病如肝炎、肝硬化等可能导致纤维蛋白原合成减少。此时，患者应积极治疗肝脏疾病，改善肝功能，以提高纤维蛋白原水平。
3.营养不良：蛋白质摄入不足、吸收不良或消耗过多，可能导致纤维蛋白原合成减少。针对这种情况，患者应调整饮食结构，增加富含蛋白质的食物摄入，改善营养状况。
4.纤溶活性增强：纤溶系统活性增强，如血栓性疾病、溶栓治疗等，可能导致纤维蛋白原降解加速，使其水平降低。此时，应根据具体病因，调整抗凝或溶栓治疗方案，以平衡纤溶系统活性。
5.药物影响：某些药物，如抗凝药物、溶栓药物等，可能影响纤维蛋白原的合成或降解，导致其水平降低。患者应在医生指导下调整药物剂量或更换药物。
综合以上分析，纤维蛋白原偏低17的患者应根据具体病因，采取针对性的治疗措施。在治疗过程中，患者应密切配合医生，定期复查相关指标，以便及时调整治疗方案。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等，对改善纤维蛋白原水平也有积极作用。在病情得到控制后，患者应继续关注自身健康状况，定期随访，以确保病情稳定。
