全身瘫痪不能动的综合征包括多种神经系统或肌肉系统疾病，如肌萎缩侧索硬化症ALS、格林-巴利综合征、高位脊髓损伤、重症肌无力危象以及某些遗传性神经肌肉疾病等。这些疾病可能导致运动功能完全丧失，但具体病因和病理机制各不相同。
肌萎缩侧索硬化症是一种进行性神经退行性疾病，主要累及上下运动神经元，导致肌肉萎缩和瘫痪。格林-巴利综合征属于自身免疫性疾病，周围神经受损引发急性瘫痪，部分病例可能完全丧失运动能力。高位脊髓损伤因外伤或疾病导致脊髓传导中断，损伤平面以下运动功能完全丧失。重症肌无力危象由神经肌肉接头传递障碍引起，严重时呼吸肌麻痹需紧急干预。遗传性神经肌肉病如脊髓性肌萎缩症SMA也可表现为全身性瘫痪，与基因突变导致的运动神经元退化相关。
诊断全身瘫痪需结合临床表现、影像学及电生理检查，避免误诊。治疗需多学科协作，如呼吸支持、康复训练及对症药物，部分疾病可通过免疫调节或基因治疗延缓进展。患者需定期随访，预防褥疮、感染等并发症。家属应接受护理培训，注意心理支持，改善生活质量。早期干预可能改善预后，但多数疾病尚无根治方法，需个体化制定管理方案。
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