36种遗传代谢病包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、甲基丙二酸血症、糖原累积病、尿素循环障碍等。具体分析如下：
1.苯丙酮尿症：苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸代谢障碍，体内苯丙氨酸蓄积引发神经系统损伤。典型症状包括智力障碍、癫痫发作、皮肤毛发色素减退。早期筛查和低苯丙氨酸饮食干预可有效控制病情发展。新生儿出生后需进行血液检测，确诊后需终身严格控制蛋白质摄入。
2.枫糖尿症：枫糖尿症因支链酮酸脱氢酶复合体缺陷导致亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸代谢异常，尿液呈现枫糖浆气味。急性期表现为呕吐、嗜睡、肌张力异常，严重者可出现脑水肿。治疗需限制支链氨基酸摄入，急性发作时需血液净化。
3.甲基丙二酸血症：甲基丙二酸血症因甲基丙二酰辅酶A变位酶或辅酶代谢缺陷，导致甲基丙二酸蓄积。临床表现包括喂养困难、代谢性酸中毒、发育迟缓。部分病例对维生素B12治疗有效，需长期饮食管理避免蛋白质过量摄入。
4.糖原累积病：糖原累积病由糖原分解或合成酶缺陷引起，糖原在肝脏、肌肉等组织异常堆积。分型多样，常见肝型表现为低血糖、肝肿大，肌型表现为运动后肌痛。治疗需调整饮食频率，避免长时间空腹，部分类型需生玉米淀粉补充。
5.尿素循环障碍：尿素循环障碍因酶缺陷导致氨无法转化为尿素，血氨升高引发脑损伤。症状包括呕吐、意识模糊、抽搐。急性期需降氨药物和血液透析，长期需低蛋白饮食并补充精氨酸等前体物质。
遗传代谢病多属罕见病，早期诊断至关重要。新生儿筛查可发现部分疾病，家族史阳性者建议孕前咨询。治疗需多学科协作，严格遵循饮食及药物管理方案，定期监测代谢指标。突发代谢危象需立即就医，避免延误抢救时机。
