脊髓性肌萎缩会遗传。
脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于运动神经元存活基因1SMN1突变导致的。这种疾病具有明显的遗传特征。
从遗传机制上来说，当父母双方均携带一个异常的SMN1基因时，他们本身可能没有明显的症状表现，但他们的子女有25%的概率会同时遗传到两个异常基因，从而患上脊髓性肌萎缩。这种遗传模式使得疾病有可能在家族中传递。如果家族中已经有成员被确诊为脊髓性肌萎缩，其他亲属尤其是直系亲属，其患病风险相对较高。
脊髓性肌萎缩患者通常会出现进行性的肌肉无力和萎缩，严重影响运动功能。这种疾病在婴幼儿期就可能发病，病情严重程度因个体差异而有所不同。早期诊断和干预对于改善患者的生活质量和预后非常重要。对于有家族遗传史的人群，进行遗传咨询和基因检测是很有必要的，可以帮助评估生育风险，并在怀孕后通过产前诊断等方式来了解胎儿是否携带致病基因。随着医学技术的不断发展，针对脊髓性肌萎缩的治疗方法也在不断探索和改进，包括基因治疗等新的治疗策略正在逐步开展临床试验，为患者带来了新的希望。脊髓性肌萎缩是一种会遗传的疾病，了解其遗传规律和特点，对于疾病的预防、诊断和治疗都具有重要意义。
小儿脊髓性肌萎缩能完全治愈吗
黄东生
主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院
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得了脊髓性肌萎缩还能治好吗
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
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黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
脊髓性肌肉萎缩的概述
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
什么是脊髓性肌萎缩症
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
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副主任医师 北京大学第一医院
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黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
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肌肉萎缩遗传吗
于峥嵘
副主任医师 北京大学第一医院
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黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经系统疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。...
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