先天性消化道畸形是比较严重的疾病。
先天性消化道畸形涵盖多种类型,如食管闭锁、先天性巨结肠、先天性胆道闭锁等。这些畸形会严重影响患儿正常的消化功能。在胎儿期,可能就会因为消化道畸形而出现羊水过多等异常情况。出生后,由于消化道结构的异常,患儿通常不能正常进食、消化和吸收营养物质。例如食管闭锁的患儿,食物无法正常通过食管进入胃部,会导致进食后呕吐、呛咳等,严重时可引起吸入性肺炎,危及生命。先天性巨结肠患儿由于肠道神经节细胞缺失,肠道持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,使该段肠管肥厚、扩张,会出现顽固型便秘、腹胀等症状,长期可导致患儿营养不良、发育迟缓。先天性胆道闭锁会使胆汁排泄受阻,引起黄疸持续不退、肝脾肿大等,最终可发展为肝硬化、肝功能衰竭。
对于先天性消化道畸形患儿,家长要密切关注孩子的症状,如出生后有无呕吐、腹胀、排便异常等情况。一旦发现异常,应及时就医。在治疗方面,很多先天性消化道畸形需要通过手术来矫正畸形结构,术后还需要精心护理,包括合理喂养、预防感染等,以促进患儿消化道功能的恢复,提高患儿的生存质量和生存率。
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