小儿多囊肾长大后通常不会自行好。
小儿多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,主要特征是双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。随着患儿的成长,这些囊肿往往会逐渐增多、增大,对肾脏的结构和功能造成持续的损害。肾脏的正常组织会被不断挤压,影响肾脏的滤过、分泌等功能,可能逐渐导致肾功能不全,甚至发展为肾衰竭。虽然在某些情况下,通过积极的治疗和管理可以延缓疾病的进展,但要使多囊肾完全消失或恢复正常是非常困难的,几乎不可能实现。
而且,小儿多囊肾的病情发展存在个体差异。有些患儿可能在早期就出现明显的症状和并发症,而有些患儿可能在较长时间内病情相对稳定。但无论如何,都不能寄希望于疾病会自行好转。对于小儿多囊肾患儿,需要密切监测病情,包括定期进行超声检查、肾功能检测等,以便及时发现病情的变化。同时,要注意生活方式的调整,如避免剧烈运动、预防感染等。在必要时,可能需要采取药物治疗甚至手术治疗来控制症状、延缓肾功能恶化。患儿的家庭成员也应进行相关的筛查,以便早期发现潜在的多囊肾患者,尽早进行干预和管理。小儿多囊肾是一种需要长期关注和治疗的疾病,长大后自行好的可能性极小,应积极采取措施来应对。
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