新生儿采足底血主要用于筛查先天性代谢异常和遗传性疾病。通过采集足跟血,可以早期发现潜在的健康问题,为及时干预和治疗创造条件。这项检查通常在出生后48小时至7天内进行,是新生儿保健的重要环节。
采足底血能够检测多种疾病,如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。这些疾病在早期无明显症状,但若不及时处理,可能导致智力障碍、生长发育迟缓或其他严重并发症。通过实验室分析血液中的特定指标,医生能快速判断是否存在异常,并制定相应的治疗方案。部分国家或地区还会根据当地疾病谱增加筛查项目,以更全面地保障新生儿健康。
采血前需确保新生儿处于安静状态,避免剧烈哭闹影响操作。采血部位通常选择足跟两侧,使用一次性采血针快速穿刺,尽量减少不适感。完成采血后,需按压止血并观察是否有异常出血或感染迹象。家长应妥善保管筛查报告,并按时查询结果。若结果异常,需配合医生进一步复查或治疗,避免延误病情。筛查结果正常也不可完全放松,仍需定期进行儿童健康检查,确保生长发育无异常。