怀孕期间查出染色体异常生下孩子可能出现发育迟缓或智力障碍、身体畸形或器官缺陷、特殊面容或体态异常、生活自理能力受限、寿命缩短或早夭。具体分析如下：
1.发育迟缓或智力障碍：染色体异常可能影响大脑发育，导致认知功能受损。部分患儿表现为学习能力低下，语言表达困难，动作协调性差。严重者无法达到正常同龄儿童的发育里程碑，需长期接受特殊教育和康复训练。
2.身体畸形或器官缺陷：染色体异常常伴随先天性结构异常，如心脏室间隔缺损、脊柱裂、消化道闭锁等。部分畸形可通过手术矫正，但多次治疗可能增加身体负担。某些复杂畸形可能无法彻底修复，影响终身生理功能。
3.特殊面容或体态异常：特定染色体异常会导致特征性外貌，如眼距过宽、耳位偏低、鼻梁塌陷等。骨骼发育异常可能引发身材矮小、手指畸形或关节活动受限，部分症状随年龄增长逐渐明显。
4.生活自理能力受限：重度染色体异常患儿可能丧失基本自理能力，如进食、穿衣、如厕等需他人协助。部分患儿伴随癫痫或肌张力障碍，需依赖药物或器械维持日常活动，长期照护需求较高。
5.寿命缩短或早夭：严重染色体异常可能引发多系统功能衰竭，如免疫缺陷、呼吸衰竭或代谢紊乱。部分患儿因并发症在婴幼儿期夭折，存活者也可能因慢性疾病导致预期寿命显著低于常人。
染色体异常的影响程度与具体类型、异常片段大小等因素相关。产前诊断可帮助评估胎儿预后，但医学干预存在局限性。家庭需结合医学建议与社会支持资源，综合考量生育决策。
