遗传性共济失调可能导致心肺并发症，尤其在疾病进展至中晚期时。这类疾病以小脑功能障碍为主，但部分类型可能累及自主神经系统或周围神经，进而影响心肺功能。
遗传性共济失调的类型繁多，其中脊髓小脑性共济失调SCA和弗里德赖希共济失调FA较常见。FA患者可能因心肌病或心律失常引发心力衰竭，SCA部分亚型则可能因延髓受累导致吞咽困难、误吸性肺炎或呼吸肌无力。自主神经功能障碍可能进一步引发血压波动或睡眠呼吸暂停。长期运动受限可能增加深静脉血栓和肺栓塞风险。心肺并发症通常是疾病加重的标志，需密切监测。
患者应定期进行心肺功能评估，包括心电图、超声心动图和肺功能测试。出现呼吸困难、心悸或晕厥需及时就医。康复训练有助于维持呼吸肌功能，但需避免过度劳累。营养支持可减少误吸风险，睡眠监测有助于发现呼吸暂停。家族成员应接受遗传咨询，了解疾病潜在风险。多学科协作管理对改善预后至关重要，神经科、心内科和呼吸科医生的联合诊疗能更有效应对复杂病情。
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