尿道缺如及先天性尿道闭锁应挂泌尿外科。
尿道缺如及先天性尿道闭锁是泌尿系统较为罕见但严重的先天性畸形。泌尿外科是专门研究和诊治泌尿系统包括肾脏、输尿管、膀胱、尿道等疾病的科室。
对于尿道缺如及先天性尿道闭锁的患儿,泌尿外科医生具备专业的知识和技能来进行评估和诊断。医生会通过详细询问病史如孕期情况、出生后的症状等、体格检查观察外生殖器外观等、影像学检查如超声、磁共振成像等来明确病情的严重程度和具体情况。
治疗方案的制定通常需要综合考虑多种因素。对于部分病情相对较轻的患者,可能会尝试通过手术重建尿道,以恢复正常的排尿功能。手术方式的选择因个体差异而异,且手术难度较大,需要经验丰富的泌尿外科医生进行操作。在治疗过程中,泌尿外科医生还会关注患儿的肾功能、泌尿系统感染等情况,并给予相应的处理和随访。
多学科协作在这类疾病的诊治中也非常重要,可能会联合小儿外科、麻醉科、影像科等相关科室,共同为患儿提供最佳的治疗方案和医疗服务。泌尿外科是诊治尿道缺如及先天性尿道闭锁的合适科室。
如何治疗尿道缺如及先天性尿道闭锁
治疗尿道缺如及先天性尿道闭锁的方法包括手术治疗、药物治疗、辅助生殖技术、心理支持...
尿道缺如及先天性尿道闭锁的危害有哪些
尿道缺如及先天性尿道闭锁的危害包括影响排尿功能、导致肾脏损害、增加感染风险、引发...
尿道缺如及先天性尿道闭锁会产生哪些并发症
尿道缺如及先天性尿道闭锁是一种较为严重的泌尿系统发育畸形,可能会导致多种并发症,...
尿道缺如及先天性尿道闭锁的症状有什么
尿道缺如及先天性尿道闭锁的症状主要表现为排尿困难、尿液潴留、尿路感染、肾功能损害...
尿道缺如及先天性尿道闭锁是怎么引起的
尿道缺如及先天性尿道闭锁是两种罕见的泌尿系统发育异常,病因主要包括胚胎发育异常、...
先天性喉闭锁看哪个科室
先天性喉闭锁应看耳鼻咽喉科。先天性喉闭锁是一种严重的喉部畸形,在胚胎发育过程中出...
尿道缺如及先天性尿道闭锁的症状是什么
尿道缺如及先天性尿道闭锁的症状包括:排尿困难、尿液潴留、尿路感染、肾功能损害、尿...
尿道缺如及先天性尿道闭锁有什么有效的治疗方式
尿道缺如及先天性尿道闭锁是较为罕见的泌尿系统发育畸形,治疗方式包括手术治疗、尿道...
尿道缺如及先天性尿道闭锁有什么有效的治疗偏方
尿道缺如及先天性尿道闭锁是较为罕见的泌尿系统发育畸形,治疗这类疾病通常需要综合运...
尿道闭锁是怎么回事
尿道闭锁主要由先天性发育异常、尿道外伤、尿道感染、医源性损伤、局部肿物压迫这5项...
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了